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L'Altalena

L'Altalena
100%
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Consegna prevista Dicembre 2021
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Elena desidera incontrare la sua cagnetta ma in ospedale i cani non possono entrare. Bisogna trovare un modo, lo si trova ma non le basta. Vuole che anche gli altri bambini possano vivere la sua esperienza.
Ilaria deve fare l’esame di terza media. Non può parlare ma ha tante cose da dire. La sua tesina sui Vulcani esprime in modo splendido ed esemplare quanto sia impossibile, anche per la malattia, frenare un’energia incontenibile.
Francesca urla. Sembra che urli dal dolore ma non è così. È l’urlo di guerra di una squaw Dakota.
Sono tante le storie che si muovono sull’Altalena.
Le storie vissute dai bambini e dai ragazzi in ospedale contengono forza e potenza contagiose. Per questo vanno raccontate.
Sull’Altalena c’è una idea di tempo molto diversa da quella che si ha comunemente, perché “Dentro quel tempo c’è un pensiero di tempo che è un altro tempo, c’è un tempo che proprio perché è poco, non manca mai.”

Perché ho scritto questo libro?

Non avevo intenzione di scrivere un libro, ho scritto dei racconti. È stato necessario per capire meglio quello che ho vissuto come maestro nell’ospedale pediatrico Microcitemico di Cagliari.
Mi è poi sembrato chiaro che le vite dei bambini e dei ragazzi che ho incontrato, andavano raccontate.
I miei alunni e i loro genitori mi hanno regalato farina e acqua. Io ho aggiunto il lievito e acceso il forno.
Ecco perché le storie che racconto sono nutrienti. Per me lo sono state.

ANTEPRIMA NON EDITATA

Quando ero bambino vivevo a fianco ad un parco. Ma allora non lo sapevo che era un parco, si chiamava Monte Urpinu, e basta.

A Cagliari, con il linguaggio della gente di mare, se un terreno supera i 200 metri sul livello del mare è un colle, sopra i 300 è un monte. Sopra i mille metri immaginiamo di trovare monaci tibetani.

Io abitavo alle pendici di Monte Urpinu. Il lato che dava su casa mia era incolto: alberi, cespugli, fiori di campo. In particolare i caraganzi, le margherite.

Dalla parte opposta della collina, c’erano I Giochi! Si diceva così, maiuscolo e con il punto esclamativo. I Giochi erano un’altalena con due sedili, un dondolo, una giostra con cinque posti e il volante al centro che serve per farla girare. Devi essere sicuro di sapere con chi sali sulla giostra perché se ti capita un compagno di giostra invasato la forza centrifuga potrebbe buttarti fuori.

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Ai Giochi potevo andare solo accompagnato da qualcuno più grande perché bisognava attraversare tutto Monte Urpinu e ci dicevano che era molto pericoloso perché c’erano i maniaci.

Quando ero in terza elementare avevano anche costruito una pista con delle macchinine elettriche: si infilavano cento lire e avevi 5 minuti. Il custode era severissimo: le macchine non si potevano toccare tra di loro e neanche sfiorare, si poteva girare solo in tondo, era vietato invertire la marcia. In sostanza il divertimento era infilare le monetine e sentire la macchina che si muoveva ma il piacere finiva tutto lì.

Tra tutte le cose quella che a me è sempre piaciuta di più è andare sull’altalena. L’ho sempre trovato un movimento vitale, un po’ perché ricorda quello che i nostri corpi fanno per far nascere una nuova vita, un po’ perché mi sembra la perfetta sintesi della vita stessa.

La vita è un’altalena, a volte sei giù e a volte sei su.

Ma più spesso vai su e giù su e giù su e giù.

Anche col dondolo vai su e giù ma non vedi il cielo e non vedi la terra. Poi, soprattutto, con il dondolo il problema è: chi si siede dall’altra parte? Quale è il suo peso? Vuole giocare con te o si vuole solo divertire? Perché se si vuole solo divertire tu diventi parte del suo gioco e la conseguenza è che potresti volare, non come uccello o libellula o farfalla, ma come pietra lanciata da una catapulta.

Allora, la vita è un’altalena, a volte sei giù e a volte sei su. Alterni la vista del cielo a quella della terra.

Negli ultimi anni questa esperienza è diventata sempre più potente e io ho consapevolmente deciso di stare lì, sull’altalena. Ma è cosa risaputa che per iniziare ci vuole una spinta forte, altrimenti sei solamente seduto su un asse di plastica o di legno.

Proprio da quella prima forte spinta provo a raccontare.

Lunedì 19 settembre 2005, quarto piano dell’ospedale Microcitemico di Cagliari, Day Hospital oncoematologia pediatrica. Primo giorno di scuola.

Sono pronto a iniziare.

Mi sono fatto preparare da Valentina, mia moglie, una maglietta con uno scuolabus giallo disegnato davanti. È la prima volta che le chiedo questo tipo di favore. Non sarà l’ultima. Seguiranno due camiciotti, molto più disegnati e colorati, e un camice trasformato in frac dalla mia amica Anna. Dietro i camiciotti, per vezzo e presunzione, c’è scritto in grandissimo MA-ESTRO.

Comunque, è lunedì 19 settembre 2005, sono le 8,30, mi trovo al quarto piano dell’ospedale Microcitemico di Cagliari davanti alla porta chiusa dell’oncoematologia pediatrica, indosso la maglietta con lo scuolabus giallo davanti e… prendo tempo.

Oggi come allora, mi rendo conto.

Faccio un respiro profondo. Entro.

Davanti a me una persona seduta su una cassettiera bassa. È un uomo, avrà 35/40 anni. Mi guarda, capisce chi sono (potenza della maglietta con lo scuolabus disegnato e del tam tam sull’arrivo del nuovo maestro). Mi guarda e dice: “Benvenuto all’inferno.” Mi viene fuori un sorriso ebete e una risposta idiota, “Grazie”.

È il padre di Federico, un bambino di quattro anni.

Mi dice anche qualche altra cosa ma non la ricordo, il saluto è stato più che sufficiente.

Devo confessare che benché io sia cattolico e praticante, non credo nell’Inferno. Forse anche per questo rimango ancora più sconcertato.

Mi guardo intorno e vedo uno spazio talmente sovraffollato che passa quasi in secondo piano il fatto che alcuni bambini siano collegati alle flebo, altri a delle sacche di sangue, che quasi tutti abbiano pochi e corti capelli. Saranno una decina  i bambini e i ragazzi, una quindicina gli accompagnatori (mamme, babbi, zie, nonne…), vanno e vengono due infermiere e due medici, tre volontarie col camice verde propongono giochi da tavolo, la televisione è accesa.

Mi sembra di essere a casa dei miei genitori per il pranzo di Natale.

Mi presento a qualcuno che mi guarda con insistenza e appena si libera una micro porzione di divano, ci poggio il sedere.

Oggi, lì al quarto piano dell’ospedale Microcitemico, nel DH dell’oncoematologia pediatrica, quel pezzo di divano è la scuola.

“Dove due o tre sono riuniti per imparare, lì è la scuola” diventa in poco tempo il mio motto.

Quel primo giorno incontro una decina di bambini e ragazzi con cui lavorerò, più o meno intensamente, per tutto l’anno scolastico. Tra questi, sei sono in prima elementare, una in prima media.

Nei giorni successivi visito anche gli altri reparti. Giro per l’ospedale con una piantina per evitare di perdermi o, detto in modo più positivo, per sapere sempre dove mi trovo.

La settimana successiva partecipo alla prima riunione d’équipe. Ci sono tutti i medici e gli infermieri del DH, la psicologa, l’assistente sociale e io. Queste riunioni, che andranno avanti con lo stesso gruppo per sei anni, mi salvano la vita, mi rafforzano la vita. Danno spessore e profondità a quello che vedo e che faccio. Oggi posso dire per certo che senza quegli incontri forse avrei risposto alla domanda dell’inizio, Come ci riesci… con la risposta: Non ci riesco.

Dopo qualche mese, grazie ad una donazione, mi faccio comprare due librerie, un tavolino e due piccole sedie. Le sistemo nella sala del DH delimitando uno spazio di due metri per uno.

Nonostante lo spazio sia ovviamente aperto, diventa chiaro per tutti che quella è la scuola. Ne ho conferma un giorno quando, mentre sto facendo lezione, una bambina di tre anni si ferma fuori dallo spazio a guardarmi. Sara vede che sto facendo lezione e aspetta. Le domando se ha bisogno di qualcosa e lei mi chiede il permesso di “entrare”. Vorrebbe prendere un libro tra quelli che ho posizionato nella parte bassa della libreria proprio per i bambini più piccoli.

“Certo che puoi entrare”, le dico.

Adesso sono sicuro che è chiaro per tutti: quella è la scuola.

Inizio a conoscere i miei nuovi alunni e loro iniziano a conoscere me. Ogni cosa è una novità, anche come reagisco a queste novità è per me una novità.

I sei bambini che fanno la prima elementare si impegnano molto e mi impegnano molto. Le loro insegnanti usano metodi e approcci diversi. Per garantire a tutti loro il miglior rientro possibile in classe quando avranno concluso le terapie, devo tenere conto anche di questo. A volte capita che tre o quattro siano ricoverati insieme, ognuno nella propria stanza, e io viaggio dall’una all’altra adattando tempi e metodi. Non mi capacito, oggi, di come possa esserci riuscito. O meglio, la risposta è che per essere un insegnante capace, è utile avere dei bravi alunni, e io li ho avuti, li ho.

L’esperienza più bella che faccio ogni giorno è quella di rendermi conto che in quei 10, 20, 30, 60 minuti in cui sto con uno dei bambini, e poi con un altro e poi con un altro ancora, ognuno di loro riesce a fare tanto senza che quasi ce ne accorgiamo. A volte partiamo lenti, con fatica, perché la notte non è andata bene, perché il bambino ha avuto la febbre, perché è arrabbiato. Poi, generalmente, qualcosa si sblocca. Ognuno di loro lavora e si impegna e anche io sono costretto a fare lo stesso.

La banda dei seienni impara a leggere e a scrivere. Ognuno fiorisce nel rispetto dei propri tempi, uno dopo l’altro. Ai genitori sembra di assistere a un miracolo. E in parte lo è. Non perché ci troviamo in ospedale (forse per i genitori anche per questo, anzi soprattutto per questo), ma perché il passaggio dai suoni singoli al balbettio delle sillabe e alle parole intere, complete, una appresso all’altra, assomiglia veramente a un miracolo, ovunque accada.

Francesca, prima media, trascorre quasi tutto il primo quadrimestre ricoverata. È lei che mi insegna alcune parole nuove: Aplasia, Aspirato Midollare, Rachicentesi, Bianchi, CVC (Catetere venoso centrale). Imparo anche i nomi delle malattie: LLA (Leucemia Linfoblastica acuta), Leucemia mieloide, Neuroblastoma, Linfoma di Burkitt, Linfoma di Wilms, Linfoma di Hodgkin…

Francesca conosce bene, di persona, l’aplasia. Qualche complicazione e tre lunghe aplasie infatti non le permettono di lasciare l’ospedale se non qualche giorno a dicembre.

L’aplasia è una brutta bestia, vuol dire che non hai nessuna difesa immunitaria e quindi potresti prenderti qualunque virus senza che il tuo organismo abbia la possibilità di combatterlo.

Per questo, quando l’aplasia è totale, bisogna restare ricoverati, per evitare che accada qualcosa di irreparabile.

2021-03-28

Aggiornamento

Da quando è partita la campagna di crowdfunding, il numero di copie acquistato è arrivato a 393. In un mese. Potrei fermarmi qui e ce ne sarebbe d’avanzo. Voglio invece aggiungere che nel leggere i post e i commenti su Facebook, https://www.facebook.com/doneogawa.degliirochesi, i commenti lasciati qui nella pagina di bookabook, provo un grande senso di riconoscenza e gratitudine. Se ne avete voglia andate a leggerli, se avete qualche minuto in più e avete dato una prima lettura al manoscritto, aggiungete il vostro commento. L’altro giorno una persona che lo aveva appena acquistato mi ha detto: “O scrivi molto bene oppure ci sono tante persone che ti vogliono bene. O tutt’e due le cose”. Io spero che siano tutte e due le cose. Di certo tante persone hanno voluto bene, si sono fidate non di me, ma di chi gli ha suggerito il libro. Vuol dire che ho amici credibili. Anzi, a dire il vero Incredibili! La foto è di Nunzio Pucci che come sempre ringrazio.
2021-03-08

Aggiornamento

Buongiorno, al link qui sotto potete trovare una intervista pubblicata su Nemesis Magazine. Ringrazio Maria Carrozza per le sue curiosità su l'Altalena. https://bit.ly/30n0rKs
2021-03-05

Aggiornamento

E mentre pensi come poter ringraziare tutti quelli che hanno sostenuto la tua campagna, mentre ragioni su quale sia il modo migliore di esprimere la tua riconoscenza, mentre pesti i tasti provando a scrivere parole che sfuggano alla retorica, mentre pensi a come spiegare lo straordinario passaparola che in sette giorni ha portato tante persone ad acquistare e a consigliare l'acquisto dell'Altalena, mentre tutto questo accade, scopri che non c'è bisogno di scrivere nulla di particolare perché Maria Chiara Esposito ha scritto Evviva! sulla tua pagina Facebook postando lo screenshot del messaggio con cui bookabook la avvisa che abbiamo raggiunto l'overgoal. E tutto in quell'EVVIVA quello che mi è successo: ho avuto tante persone che hanno condiviso il mio progetto e hanno voluto che il libro prendesse forma e vita. Voi lo sapete chi siete e anche io lo so, non c'è bisogno che vi nomini uno a uno, grazie Un ultima cosa bella. Le ultime copie sono state acquistate da Antas Teatro, lo stesso posto, le stesse persone che hanno ospitato la prima prova aperta dell'Altalena che è servita per mettere a punto tanti particolari. -GRAZIE- E grazie a bookabook, ovviamente.
2021-03-05

Aggiornamento

Abbiamo fatto (over) Goal. Grazie per la fiducia, grazie per il passaparola, grazie per avere acquistato e per avere suggerito di acquistare l'Altalena. Sapere che ci sono già 350 persone che vogliono dondolare con me è motivo di gioia ed emozione. Come si vede nella foto ci sono ancora parecchi posti, non bisogna per forza fermarsi. Foto Aaron-Burden
2021-03-31

Aggiornamento

Grazie, in meno di sei giorni abbiamo raggiunto due obiettivi e siamo vicini al terzo. In questo momento sono 331 le copie acquistate. È tutto estremamente al di là delle mie aspettative. È una dimostrazione di fiducia bellissima. Il passaparola ha funzionato e sta ancora funzionando. Siamo vicinissimi all'overgoal, ancora un piccolo sforzo, ancora un piccolo grande aiuto. Spero che la lettura dell'Altalena riesca a emozionarvi almeno quanto la lettura di alcuni commenti, su questa pagina e su Facebook, hanno emozionato me. -Grazie-
2021-02-28

Aggiornamento

In alcuni commenti sul mio profilo Facebook si discute su chi sia stato il primo ad acquistare il libro: detto che i primi dieci hanno tutte le carte in regola per partecipare ai bandi della Regione Sardegna (click day per gli operatori della cultura: i più veloci avranno un piccolo conforto economico, gli altri si mettano la fibra!); detto che non è una gara; detto che sono ancora attonito; detto che avete dato un nuovo significato alla parola partecipazione; detto che siamo comunque solo all’inizio perché dopo 200 c’è 250 e poi ancora 350, ma di questo vi racconterò nei prossimi giorni; detto tutto questo dichiaro che l’ordine preciso di arrivo è il seguente: Luisa Coraddu Efisio Pilia Lulli Lusnik Le summenzionate persone riceveranno in premio il biglietto per vedere lo spettacolo L’Altalena appena questo potrà nuovamente andare in scena. Alle restanti 226 persone che al momento hanno portato gli ordini a 268 copie dico grazie per la fiducia che spero di non deludere. Se leggete l’anteprima o tutto il manoscritto lasciate un messaggio, una breve recensione o quello che volete voi, su questa pagina. In tre l’avete già fatto e anche di questo vi ringrazio.
2021-02-27

Aggiornamento

A poco più di 48 ore dalla partenza della campagna abbiamo raggiunto i primi due obiettivi: 264 copie acquistate! Sono stupito e un po' incredulo. È un risultato che non mi sarei mai aspettato. Sono felice che in tanti abbiano deciso di salire sull'Altalena insieme a me. Non so se il motivo risieda nel desiderio di ascoltare delle storie che ho definito nutrienti, nella volontà di un gruppo di persone che hanno visto lo spettacolo, che contiene una parte di queste storie, e che avevano voglia di poterle leggere tutte con calma, nel passaparola che sono riusciti ad attivare o da qualche altra cosa che mi sfugge. So che la formula del crowdfunding mette in luce un fatto molto importante: mi è stata regalata tanta fiducia. Spero di non deludere nessuno. E adesso, dopo due giorni da centometrista, arrivano i giorni da maratoneta per provare ad arrivare all'obiettivo delle 350 copie acquistate. Forse sarà possibile o forse no. Come sempre vale la pena provarci. Mi piacerebbe che chi ha iniziato a leggere il manoscritto avesse la voglia di lasciare un commento su questa pagina. Il passaparola funziona così e, in questo caso, non c'è neanche il rischio dello spoiler. Grazie Nella foto: La notizia corre veloce

Commenti

  1. (proprietario verificato)

    Leggendo questo libro ho avuto la sensazione di vivere questa esperienza in prima persona, all’interno dell’ospedale. Cosi ben descritto e coinvolgente, commovente e toccante, talvolta molto doloroso.
    Mi rendo conto che più che un mestiere questa é una missione, e necessita di una grande forza d’animo.
    Complimenti!

  2. (proprietario verificato)

    Due anni e mezzo fa, quando vivevamo ancora un’altra vita, ho avuto l’onore (una parola che utilizzo molto raramente) di leggere la prima stesura de L’altalena. Andrea mi aveva detto che si trattava “di materia ancora da plasmare”. Gli avevo risposto che, già da allora, L’altalena si leggeva tutta d’un fiato: come sa bene chiunque abbia letto qualche sua poesia o goduto dei racconti di Andrea dal vivo, c’era quella bellissima commistione di commozione e sorrisi che caratterizza tutte le sue storie. Anche se si tratta di vicende dolorose, senza nessuna enfasi o compatimento, c’è l’opportunità di rivivere quell’empatia che scatta nell’incontro tra esseri umani che hanno “semplicemente” piacere di ascoltarsi e di conoscersi, nel caso de L’altalena trattandosi di “storie d’ospedale”, mettendosi nei pigiami e nelle pantofole degli altri.
    Oggi fare qualche giro sul primo libro di Andrea è un’esperienza ancora più intensa.
    Anche se con imperdonabile ritardo, tanti auguri, caro amico!

  3. (proprietario verificato)

    Per errore ho messo un commento a nome di mio padre Vincenzo Rossi.
    Lo scrivo anche qui, vi consiglio di leggere il libro di MaEstro Andrea con tutti i suoi racconti emozionanti!

  4. (proprietario verificato)

    Avevo 11 anni, ero pronta ad iniziare la scuola media ma purtroppo una brutta diagnosi proprio ad inizio settembre non mi permise di entrare in aula per un lungo periodo… È lì che la mia strada si è incontrata con un maestro molto speciale: MaEstro Andrea. Sono stata la sua prima alunna in ospedale (lo scrivo perché per me è un onore esserlo stata e me ne vanto 😂). Ogni mattina mi svegliavo facevo il prelievo e aspettavo il suo arrivo per correggere i compiti svolti la sera prima o per fare argomenti nuovi. Non ero sempre in forze, e non sono mai stata un’alunna perfetta, ma con lui ho iniziato ad amare la lettura e la scrittura soprattutto.
    Questo prologo è per dirvi che MaEstro Andrea ha scritto un libro, dentro ci sono tanti racconti perciò qui sotto trovate il link per la prevendita. Cosa aspettate? ❤️

  5. (proprietario verificato)

    “Dove due o tre sono riuniti per ascoltare, lì è la condivisione” e io mi sono adagiata e ho iniziato questo libro.. apprezzando la dolcezza in cui ci si introduce al racconto. Sembra di essere in quel pezzettino di divano insieme a te e questo entrare nel contesto che di solito mi fa emozionare ed amare ciò che leggo.
    Continuerò a stare su quel divano per gustare ogni emozione, sensazione e immagine che vorrai suscitarmi.

  6. (proprietario verificato)

    In punta di piedi, con parole delicate e potenti, Andrea emoziona, regalando, con grande generosità, fili di vita, storie intense e riflessioni che riempiono il cuore.
    Grazie ❤️

  7. (proprietario verificato)

    “L’altalena” è stato uno degli ultimi spettacoli che ho avuto il privilegio di vedere prima della chiusura dei teatri ed è con grande piancere che partecipo a questo crowdfunding. Andrea Serra è stato uno dei responsabili, nonostante non mi conosca, di una delle scelte più radicali della mia vita, quindi non potevo mancare. Grazie.

  8. Eleonora Cossu

    (proprietario verificato)

    Ho conosciuto quei bambini in prima persona e sarà meraviglioso potermi emozionare di nuovo a distanza di anni! Grazie Andrea

  9. (proprietario verificato)

    Ho visto lo spettacolo in anteprima, nel mio teatro del cuore. Poi l’ho rivisto una volta e un’altra ancora.
    Tutte e tre le volte è stato emozionante, bello, divertente. Non potevo non avere questo volume. Uno per me e uno per mia sorella, che l’ha visto l’ultima volta insieme a me.

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Andrea Serra
Mi chiamo Andrea Serra, sono cagliaritano, ho 57 anni, sono sposato con Valentina e sono padre di Federica e Francesco.
Da sedici anni sono MaEstro della scuola in ospedale del P.O. Microcitemico di Cagliari.

Ho scritto e messo in scena i seguenti spettacoli:
Se avanzo conservatemi
1 Orizzontale: anagramma di tremo
PerIFerie
Gesucristumiu
L’Altalena
Collaboro dal 2009 con il Festival di Cultura Popolare Cuncambias, promosso dall’Associazione Antas Teatro di San Sperate Ho scritto insieme a Pierpaolo Piludu, il testo dello spettacolo Pesticidio, andato in scena in anteprima nazionale nel mese di agosto 2020 all’interno del Festival dei Tacchi, organizzato dal cada die teatro di Cagliari. Con lo stesso cada die teatro vi sono state anche altre collaborazioni.
Sono Direttore dell’Ufficio Poetico del Festival Tuttestorie della letteratura per ragazzi che si tiene a Cagliari.
Andrea Serra on Facebook
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